СХЕМА ЗАЛА
В Воронежском Доме журналистов актриса Алёна Хмельницкая и режиссёр Александра Франк рассказали о движении «Звезда на ладошке», которое было создано для помощи детям с редким генетическим заболеванием СМА
В России детей с заболеванием СМА свыше 800. И только 200 из них получают поддерживающую терапию. В Воронеже такой диагноз подтверждён у 2 детей. Одна из них - Кристина Головчанская.
Чтобы девочка могла вести нормальную жизнь, двигаться и дышать, ей необходим препарат стоимостью 179 млн рублей. Деньги нужно собрать до конца года.
«Население Воронежской области - 2 324 205 человек. Мы посчитали, для спасения Кристины нужно, чтобы каждый перечислил всего 52 рубля», - сказала Александра Франк.
Основательницы движения призвали жителей города и области, руководителей крупных и мелких предприятий помочь маленькой Кристине.
| ← | → | |||||
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
